重度地中海贫血婴儿怎样治疗?

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已有 2415 次阅读 2017-10-12 13:33 |系统分类:情感

     请问你们身边有没朋友或者亲戚患者得这个病的。我身边有个朋友有刚验血验到小孩有医生说的好严重的。他们两人之前没有去做婚检怀孕产检时也检查出女方系有地贫,后来男方也检查了医院报告出错说男方没有,到最后小孩出来了说小孩得了这个病,现在已经起诉医院了。

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发表评论 评论 (27 个评论)

回复 哔哔达达 2017-10-12 13:34
                            
回复 打倒日本 2017-10-12 13:57
重度是无得医的,基因来的,如何医治,所以都是检查清楚比较好,现在小孩是可伶的,主要责任在医院,报告错,害了小孩和他的家人一生
回复 大只儀 2017-10-12 14:05
小朋友多大了?我外甥是轻度,他老爸那边有遗传,幸好我这边没有。前面我去做地贫筛查,医生说我有地贫,又没跟我说清楚没有确诊,忧心了一个月后确诊出来我是没有。
回复 382388607 2017-10-12 14:06
之前睇新闻话要输血,每隔21日输一次,条数你自己计
回复 hjq-654 2017-10-12 14:21
好似换骨髓都得,要问医生吧
回复 Miss_Sue 2017-10-12 14:37
睇过新闻,夫妻再生一个健康的,可以做手术救哥哥,具体问医生吧
回复 时间煮雨 2017-10-12 14:56
我都有,宜家等我老公报告出,医院整得错,好惊
回复 小黄鸭 2017-10-12 16:05
Miss_Sue: 睇过新闻,夫妻再生一个健康的,可以做手术救哥哥,具体问医生吧
是的
回复 小黄鸭 2017-10-12 16:06
Miss_Sue: 睇过新闻,夫妻再生一个健康的,可以做手术救哥哥,具体问医生吧
但是渠地双方都有地贫在生葛话都系会遗传到
回复 pat36330 2017-10-12 16:57
医院这都能搞错,,悲剧啊
回复 康康师傅 2017-10-12 17:56
地贫是常染色体显性遗传,即系aa才会发病,假如双方都是地贫基因携带者,即Aa,那么后代就有25%患上地贫,25%完全正常,50%也是地贫携带者,生活正常,或轻度贫血,与正常人无差别。所以如果小孩是患病,那么父母双方肯定都是基因携带者,走不了的。另外地贫是基因病,不会传染,只会一代传一代。
回复 big3 2017-10-13 04:17
所以结婚一定要做产检,费事害自己家庭,辛苦个细路
回复 86memory 2017-10-13 09:53
小黄鸭: 但是渠地双方都有地贫在生葛话都系会遗传到
距地双方都5使靠医院度日,即系轻度地贫。同正常人无乜区别。25%绝对健康,50%轻度地贫,25%好似E+呢个甘。机会是有噶,费时失事。仲要博运气
回复 小黄鸭 2017-10-13 10:09
86memory: 距地双方都5使靠医院度日,即系轻度地贫。同正常人无乜区别。25%绝对健康,50%轻度地贫,25%好似E+呢个甘。机会是有噶,费时失事。仲要博运气 ...
???????????????????
回复 小黄鸭 2017-10-13 10:09
86memory: 距地双方都5使靠医院度日,即系轻度地贫。同正常人无乜区别。25%绝对健康,50%轻度地贫,25%好似E+呢个甘。机会是有噶,费时失事。仲要博运气 ...
即系点 ?
回复 oujiro 2017-10-13 10:14
血红蛋白电泳后,还要做基因检测这样才能知道双方是否有地贫,我估计是为了省钱,只看血红蛋白电泳结果就下定男方没有地贫。
回复 86memory 2017-10-13 12:27
小黄鸭: 即系点 ?
按上面的讲法,最好就是生多个,用脐带血来救。上面噶就是可以生出正常小孩的几率。详情请咨询医生
回复 不二鸭 2017-10-13 12:33
可以透露下边间医院吗
回复 胡巴胡巴 2017-10-13 14:12
打倒日本: 重度是无得医的,基因来的,如何医治,所以都是检查清楚比较好,现在小孩是可伶的,主要责任在医院,报告错,害了小孩和他的家人一生 ...
个妈咪脐带血可以救。。。能不能上网普及下知识
回复 胡巴胡巴 2017-10-13 14:13
小黄鸭: 但是渠地双方都有地贫在生葛话都系会遗传到
双方都有地贫,是50机会有,50机会无。。。自己上网普及下

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